cipiripi -> RE: Trudnoća i trombofilija (8.4.2010 23:48:01)
|
Eve me......[image]http://www.ringeraja.rs/forum/smileys/smiley1.gif[/image] sve u svemu nista strasno.... bila sam sva na iglama kad sam usla u ordinaciju jer nisam znala sta me ceka... [image]http://www.ringeraja.rs/forum/smileys/smiley29.gif[/image][image]http://www.ringeraja.rs/forum/smileys/smiley29.gif[/image] uzeo dr rezultate..gleda.....prepisuje...cuti...meni se noge odsekle...sve bi pitala..navikla sam na takav odnos...cak sam i papiric sa pitanjima ponela [image]http://www.ringeraja.rs/forum/smileys/smiley36.gif[/image] i...zavrsi on to...kaze "Ovako...." i ja naravno odmah uskacem... "a jel to nesto strasno?????????" [image]http://www.ringeraja.rs/forum/smileys/smiley23.gif[/image][image]http://www.ringeraja.rs/forum/smileys/smiley23.gif[/image] kaze NIJE i krece da se smeje [image]http://www.ringeraja.rs/forum/smileys/smiley36.gif[/image] Elem...ta mutacija na genu koju imam urodjenu a zove se MTHFR deli se na homozigot (17% populacije-genetski od oba roditelja) i heterozigot (46% populacije-jednog roditelja). ne utice na bebu, ima veze samo sa majkom... Utice tako sto postoji nemogucnost zatrudnjivanja, ucestali spontani pobacaju, missed-i i gubitak deteta oko 20 nedelja trudnoce! Bez obzira sto sam ispitivana u zavodu za transfuziju krvi na trusustvo trombofilije koja je dala negativan rez, morala sam da uradim DNK analizu...a sta to znaci? Ko ima problem nek uradi u gen lab sve...da se ne seta i ne placa duplo jer ovo sto ja imam tamo ne mogu da dijagnostikuju...mogu samo preko DNK analize... Analizu na lupus i trombofilije sam u ZZTK platila 13000dinara a genetsku koja je ispostavila jedina merodavnom 9000din. Sta se sad desava... Mesec dana pre nego sto sam zatrudnela sam svako vece pila aspirin/kardiopirin...do danas... Danas me je dr prebacio na inekcije Fraxiparina 0.3 koje se daju u stomak... Tamo su mi dali prvu obucili me kako da ih sama sebi dajem...[image]http://www.ringeraja.rs/forum/smileys/smiley1.gif[/image] Totalno mi se iskucuje sindrom antifosfolipdnih antitela jer su mi ACA, lupus i beta2 negativni ... to je dobro.. [image]http://www.ringeraja.rs/forum/smileys/smiley20.gif[/image] Merio me je da bi odlucio koji je kolicinu fraxiparina da mi daje, a inace moram da se bodem do porodjaja i 6 nedelja nakon njega, a taj dr - hematolog mora da prisustvuje i porodjaju zbog pravilne terapije nakon njega... Za dve nedelje treba da uradim KKS i analizu D-dimer koja pokazuje da li je ta kolicina fraxija koju primam dovoljna...ako je rezultat ok..jos 2x ga ponavljam na 2 nedelje..pa ako je sve kako treba onda na mesec dana... Ako nije...povecava dozu.. takodje mi je rekao da pijem Folan 2x dnevno a zadnja 3 meseca 3xdnevno jer je dobar za ovaj moj problem. Ako i mm ima ovaj problem..beba to nasledjuje .. nije opasno..bar cu znati kako da pomognem svom detetu u budocnosti da ga ne maltretiraju kao mene... Fraxi je human lek i dr mi je rekao da sam sad 100% pokrivena i da nema sekiracije... Mogu sve da jedem...svejedno je da li cu na CR ili prirodno... Ne da da se radi ni horiocinteza ni amnio napamet zbog mogucnosti nastanka tromba i krvarenja , jedino ako double i triple test ne budu dobri..ali opet kaze nema razloga da ne budu jer je nas kariotip ok i imam 26 godina.. Ali nema pravila.. uglavnom sad nema cackanja jer je svaka intervencija za mene opasna... Toliko od mene... [image]http://www.ringeraja.rs/forum/smileys/smiley31.gif[/image]
|
|
|
|