srna001 -> RE: Double test (22.2.2011 16:23:04)
|
Ubih se da nađem referentne tj granične vrednosti za dabl test i evo na kraju sam našla na jednom hr sajtu KAKO TUMAČITI NALAZE TESTA? Nalaz se izražava omjerom 1:n koji opisuje kolika je vjerojatnost da trudnica, koja se podvrgla testiranju, nosi plod ugrožen sindromom Down, odnosno sindromom Edwards. Granični omjer (rizik) pri kojem se rezultat izražava kao nisko-rizičan ili povećani rizik u većini je dijagnostičkih centara dogovoren i iznosi 1:300 (u prvom tromjesečju). Omjer zapravo ukazuje kolika je vjerojatnost da se razvija bolesni plod u ukupnom broju trudnoća trudnica iste životne dobi. U testovima probira za drugo tromjesečje trudnoće preporučeni granični rizik je drugačiji, tj. pri izboru granične vrijednosti uzet je u obzir postotak spontano pobačenih fetusa između prvog i drugog tromjesečja, a koji su ugroženi nekom od spomenutih kromosomopatija. Ako je konačna matematička vrijednost omjera veća od 1:300 (npr. 1:200), rezultat se tumači kao povećani rizik prisutnosti kromosomopatije u ploda. Obratno, ako je individualni rizik trudnice manji od 1:300 (npr 1:600), rezultat se tumači kao mali rizik pojave bolesti. Potrebno je naglasiti da povećani rizik u testu probira ne mora značiti da se doista radi o bolesnom plodu. Nalaz može biti i lažno-pozitivan, jer većina trudnica nosi zdravo dijete. Isto tako, u trudnica koje imaju mali rizik za bolesti ploda, nalaz probira ne predstavlja apsolutnu sigurnost da će trudnica roditi zdravo dijete. Znači, nalaz testa može biti i lažno-negativan. DABL TEST- GRANIČNE VREDNOSTI Trisomija 21 · konačni rizik < 1:250 znači niskorizično > 1:250 znači povećani rizik Trisomija 18 · povećani rizik Fß-hCG MoM < 0.2 MS-AFP MoM < 0.7 Oštećenja neuralne cijevi MS-AFP MoM > 2.5 (pov. rizik) Uzorak: serum Analitička metoda: FIA NT - MERENJE VRATNOG NABORA Predstavlja debljinu sloja nakupljene tekućine u potkožnom tkivu nuhalne regije, što se ultrazvukom prepoznaje kao hipoehogeno područje smješteno straga u medijalnoj liniji vrata, između kože i kralježnice. Tijekom intrauterinog razvoja ploda, u prvom tromjesečju trudnoće, izvjesna količina tekućine normalna je pojava koja ovisi i o eliminaciji limfne tekućine. Nadalje, uzrok može biti i povećano nakupljanje izazvano urođenom srčanom manom te nekim hematološkim poremećajima u ploda. Nuhalni nabor u kromosomski normalnog fetusa, prije 14. tjedna obično nije veći od 2,5 mm. Ipak, prisutan povećani nuhalni nabor izmjeren između 11. i 14. tjedna u oko 40-50% slučajeva povezuje se s trisomijama, najčešće sindromom Down, sindromom Edwards i sindromom Turner (monosomija X). Nadam se da će vam ovo biti od koristi
|
|
|
|