Znam za ovu pricu... mnogo mi je zao

Ja sam jos pod utiskom emisije sve za ljubav od sinoc gde je bila reportaza,zalosno,

_____________________________

"Zena je nastala od covekovog rebra,a ne od njegovih stopala da se gazi po njoj,ne od njegove glave da se zenom vlada,vec od njegovog boka da mu bude jednaka...ispod ruke da bude zasticena i pokraj covekovog srca da bude voljena..."

Ko je Danijela Kovacevic?

Nacin na koji mozete pomoci u lecenju Danijele Kovacevic.
link 1
link 2
link 3

Za sva pitanja mozete se obratiti meni jer sam ja administrator grupe Drugari za Marinu dacu.

_____________________________

“Bog nas je stvorio ljudima i traži od nas da to i budemo. Nema takvih vremena u kojima to ne bi mogli biti i ne bi bili dužni da to budemo.”

Patrijarh Pavle

molimo vas za upomoc za malu devojcicu nikolina miteva iz makedonije koja ima samo 5 godina i boluje od leukemija i za njeno lecenje su potrebni 120 hiljada evra lecenje treba da nastavi u njemacka br na ziro smetka 250008000336332 invest banka na ime zoki mitev

molimo vas evo i email scim bi mogli da kontaktujete sa majci tog devojcici Orcegjorgjiev@yahoo.de

Zece da li moze uplata da se vrsi iz Srbije na ovaj ziro racun? I u kojoj valuti?

_____________________________

“Bog nas je stvorio ljudima i traži od nas da to i budemo. Nema takvih vremena u kojima to ne bi mogli biti i ne bi bili dužni da to budemo.”

Patrijarh Pavle

neznam treba da pitam

da moze da se donira na taa smetka posto ima invest banka i kod vas i kod nas u makedonija

da moze na ovaj racun mozete i da pisite na ovaj email sa majci tog devojcici to je to

Hvala Zece. Cim budem isla do grada uplaticu. Dace Bog da malecka ozdravi.

_____________________________

“Bog nas je stvorio ljudima i traži od nas da to i budemo. Nema takvih vremena u kojima to ne bi mogli biti i ne bi bili dužni da to budemo.”

Patrijarh Pavle

daj boze i ja se molim zato ako ima neki problem za svaki slucaj reci meni ili majci tog devojcici imam napisano email

Vazi javicu.

_____________________________

“Bog nas je stvorio ljudima i traži od nas da to i budemo. Nema takvih vremena u kojima to ne bi mogli biti i ne bi bili dužni da to budemo.”

Patrijarh Pavle

ja se izvinjavam za inozemstvo sada su mi rekli da nemoze na ovaj racun tuku na ovaj da se uplaka znaci Deutche bank DE16403700240403726300 DEUTDEDB403

ovaj racun pogore je samo za makedoniji

Dragi Ringerajci,

Neki od vas znaju, neki ne, da naša Chipsy, sada ponovo trudnica, trenutno zajedno sa porodicom prolazi kroz veliku životnu borbu. Njena ćerkica Julija, rođena sa Apertovim Sindromom trenutno je u Australiji i priprema se za operaciju koja će joj, daće Bog, omogućiti bolji život. S toga ćemo vam postaviti link na tekst koji je objavila organizatorka pomoći Vladislava (Vlatka) Puseljic, a u kome možete pročitatu priču o maloj Juliji, i prema vašoj želji pomoći, ako možete i koliko možete, donirajući sredstva za Julijinu operaciju (sa desne strane imate polje putem koga možete donirati pomoć) KLIK OVDE. Pomoć se može uplatiti iz inostranstva ali i iz Srbije ukoliko imate mogućnost internet plaćanja.



Unapred hvala svima koji žele da pomognu našoj dragoj Ringerajki i njenoj porodici.

P.S. Lesica će uskoro poslati i prevod.

< Poruku je uredio dunja RR -- 17.12.2014 18:05:31 >

_____________________________

310 poljubaca vrelih
prosuću po licu tvom
310 poljubaca nježnih
...



Bitku dobija onaj koji je čvrsto odlučio da je dobije.

Šekspir

Julijina priča



Julija je rođena u februaru 2012. godine, u Beogradu, Srbija, sa Apert-ovim sindromom i potrebna joj je hitna korektivna operacija.
Apertov sindrom je opasan urođeni poremećaj izvazvan retkommutacijom gena. Ovaj „neispravan“ gen uzrokuje prerano srastanje kostiju lobanje , čime uzrokuje ogroman pritisak na kostima glave i lica koji vodi do kraniofacijalni deformiteta. Ostali simptomi mogu uključivati „plovnu kožicu“ na prstima ruku i nogu, rascep nepca ... Zaostatak intelektualnog razvoja je takođe jedan od rizika sa potrebom za hitnom korektivne operacije najveće.

Apertov sindrom je veoma teško otkriti tokom trudnoće. Iako je Julijina mama Jasmina, prošla sve normalno i potrebnu pred-porođajnu dijagnostiku, ova genska mutacija nije otkriven. Nažalost ovo zdravstveno stanje nema poznati lek. Niz operacija za ispravljanje deformiteta su jedini i najbolji tretman.

Julija je imala svoju prvu operaciju u Beogradu kada je imala samo tri meseca. Operacija je imala za cilj da oslobodi kosti lobanje, kako bi se omogućilo da se njen mozak normalno razvije. Međutim operacija je bila neuspešna, što je rezultiralo time da se kod Julije razvoje Hidrocefalus ("voda na mozgu") a to je nadalje zahtevalo novi invazivni tretman. Od tada, ona je imala još jednu operaciju u aprilu 2014. godine da odvoji dva prsta sa plovnom kožicom na desnoj ruci. Julija i dalje zahteva niz daljih operacija, koje se na žalost ne mogu biti izvršiti u Srbiji.

Sredinom 2014. godine, kada su Julija roditelji, Ivica i Jasmina, ostali bez nade da je još jedna hitne operacije je moguća, nova prilika se ukazala.
Porodični prijatelj živi u Adelaidu, Džim Filipović, čuo je o Australijskoj Craniofacial zajednici (ACU) i o velikoj medicinskoj pomoći koju pružaju pacijentima širom sveta. On je kontaktirao sa koordinatora koji je tražio sve Julijine medicinske detalje, analize i nalaze za procenu njenog stanja. Nakon što je profesor David J. Dejvid, šef ACU, pregledao Julijinu medicinsku istoriju, donosi odluku da oni u velikoj meri mogu da poboljšaju kvalitet života Julije ukoliko ona dobije neophodnu operaciju što je pre moguće. On je naveo da će Julija i njeni roditelji trebati da ostanu u Adelaidu 2-3 meseca, kako bi ona dobila neophodnu terapiju i imala dovoljno vremena da se oporavi.
Ako želite da saznate više o radu ACU pratite link http://craniofacial.com.au/

Sada kada je porodica u Adelaide, od 9. novembra 2014, i dalje preostoje veliki broj troškova koji podrazumevaju ne samo terapije već i celokupan ostanak u Australiji.
Takođe, Julija će morati da putuje u Australiju zarad niza daljih operacija tokom narednih nekoliko godina do naredne velike operacije koja je čeka u njenim tinejdžerskim godinama.

Od njenog dolaska u Adelaid, Julija je prrošla brojne dnevne preglede u ACU i prva i najvažnija operacija lobanja je zakazana za 2. decembra 2014.

Par dana pred operaciju, brojni testovi koje je Julija prošla su pokazali da ona ima problema sa disanjem, i da je operacija krajnika neophodna a samim tim je operacija zbog koje se i pripremala odložena za par nedelja. 2. decembra Juliji je urađena operacija uklanjanja krajnika i proširivanja nepca, i nakon oporavka, Juliji će biti urađena velika hirurška operacija lobanje.

Autor : Vladislava (Vlatka) Puseljic
JULIJINA PRIČA


I da ponovim Dunju :

Ovo je priča o našoj Chipsy, sada ponovo trudnica, i njenoj ćerkici. Malena Julija, rođena sa Apertovim Sindromom trenutno je u Australiji i priprema se za operaciju koja će joj, daće Bog, omogućiti bolji život. Stoga smo i postavili njihovu priču i način na koji možete prema vašoj želji pomoći, ako možete i koliko možete, donirajući sredstva za Julijinu operaciju (sa desne strane imate polje putem koga možete donirati pomoć) KLIK OVDE. Pomoć se može uplatiti iz inostranstva ali i iz Srbije ukoliko imate mogućnost internet plaćanja.
Pomoć se može uplatiti iz inostranstva ali i iz Srbije ukoliko imate mogućnost internet plaćanja.



Unapred hvala svima koji žele da pomognu našoj dragoj Ringerajki i njenoj porodici.


_____________________________

"Majkooooo, bič pliiiiz!!!"

JER SMO TAKO U MOGUĆNOSTI

les,da li se novac moze uplatiti samo preko interneta?ne vidim nikakav ziro racun...postoji li neki rok do kad moraju da skupe novac?

_____________________________

branki

JER SMO TAKO U MOGUCNOSTI !

Branki, ono što znam za sad je da se može donirati preko internet plaćanja dakle paypal, i sa karticama za internet plaćanje, ili mastercard.

Proveriću još neke detalje pa ću javiti.

_____________________________

"Majkooooo, bič pliiiiz!!!"

JER SMO TAKO U MOGUĆNOSTI

Ja sam upravo probala da uplatim sa Visom ali nesto nece. Stalno me izbacuje. Proverite da li ima neka druga opcija ili neka nam pise neko ko je uspeo na taj nacin da uplati.

Dajte bre da se organizujemo i pomognemo Juliji koliko možemo!
Chipsy ženo kaži šta treba i kako možemo još da vam uplatimo novac. Daj tvoj račun u banci.
Ja tek sad ovo videla! Lesi da li može ovo da bude na naslovnoj strani? Ovako se maltene ne vidi!
Izvinite što ću ovo da kažem ali ovakve stvari su mnogo bitnije od svih nagradnih igara!

_____________________________

Imperfection is beauty, madness is genious, and its better to be absolutely ridiculous then to be absolutely boring.

sad sse setih - ova priča i apel za pomoć treba da se vidi na svim Ringerajama!

_____________________________

Imperfection is beauty, madness is genious, and its better to be absolutely ridiculous then to be absolutely boring.

Drage moje,
mnogo ste me dirnule vasom zeljom da pomognete. Stvarno ste diivne. Kao sto je Dunja rekla, preko ovog sajta je moguce uplatiti samo preko internet kartica i pay pala, nemamo ziro racun. To je sve pokrenula jedna prijateljica mog muza koja zivi u Australiji, a mi nekako nikad nismo hteli da trazimo pomoc. A ipak smo je dobijali od mnogih dobrih ljudi. Kao sto vidite, veliki deo sume je prikupljen, a i dobili su takodje jos neke pare "na ruke" tamo u Adelaidu. Inace, umesto mene je sa Julijom i mm otisla moja zaova kojoj sam beskrajno zahvalna. Tako da cemo , uz ono sto imamo za sada imati dovoljno da platimo put i bolnicu. Medjutim, njen poremecaj je takav da sa njenim rastom, neke kosti i dalje ne rastu, tako da za par godina ponovo moraju da se pomeraju, tako da cemo opet morati tamo najverovatnije. Obecavam da cu tada obavestiti vas divne RR zenice da organizujemo sve na vreme .
Hvala vam jos jednom do neeba

chipsy ako mozemo da pomognemo i ako treba slobodno kazi...
samo malo ko od nas moze da uplati ovako, bilo bi lakse da imas svoj zr.